无机化学答案(无机化学章节测试答案)
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- 1、无机化学,第一题,我看给的答案不准确,求高人指点
- 2、这是无机化学,求过程答案
- 3、无机化学,请问为什么是这个答案,式子怎么列的?
- 4、一道无机化学题,请帮忙解答
- 5、无机化学求答案,要全部步骤
- 6、无机化学,求大神们给出正确答案
无机化学,第一题,我看给的答案不准确,求高人指点
1、化学学科的课后作业及解题过程也有其自己的规律:(1)认真审题,明确要求。首先要认真理解题意,弄清题目给出什么条件,需要回答什么问题,也就是明确已知和求解。(2)回忆知识点,确定解题方案。在审清题意的基础上,回忆有关的化学概念,基本理论,计算公式等化学知识,设计一条解题途径,制订出解题的方案。
2、二无机化学:依照惯例我们会在十一月份举办无机化学大赛,我们必须做好赛前准备,保证大赛成功举行。1向全院征题,以体现大家对无机大赛的意见,获取更丰富的资源。2大赛进行阶段。3做好赛后调查工作,发现大赛中出现的问题并予以解决,为下次大赛更好的举行奠定基础。
3、AgNO3+HCl=AgCl2↓+HNO3 该反应能发生的原因:反应生成了难溶的沉淀物AgCl2,由化学反应的平衡条件可以非常容易得知(高二化学):反应向右边进行,且不可逆。
4、无论什么植物,你施点硫酸亚铁,硫酸亚铁是一种无机化学肥料,它能促进花木叶绿素合成。根外施肥。可将硫酸亚铁溶解在水中,用喷雾器进行茎叶施肥,通过叶面的通气孔被吸收,直接起到肥效。喷洒时,最好是在无风雨天的早、晚进行。
5、本人物理化学研一,跟着一个做有机合成的导师,而我有机合成的知识很是匮乏,现在学的专业课也都是催化、热化学、无机方面的。仅仅是专业上的不如意不足以换导师,现在很是浮躁,感觉前途很迷茫,不知道怎么规划未来。希望有高人指点。
这是无机化学,求过程答案
[CrCl2(H2O)4]Cl·2H2O;[CrCl(H2O)5]Cl2·H2O;[Cr(H2O)6]Cl3。
当总压增大时,水蒸气的饱和压仍然是17kPa,所以这里就需要计算空气对应的量了。这里用到公式:p分V总=n分RT。
两者反应后生成0.1mol的磷酸一氢跟离子和0.05mol的磷酸二氢跟离子。两者组成一个缓冲溶液体系。缓冲溶液的ph=pKa+lgc(弱酸,)/c(弱酸)在这个题目里面把磷酸二氢当成酸,磷酸一氢当成它的酸盐。
先说答案,差不多是 8 *10 -8 M,这两种物质都是弱电解质,所以要用平衡常数的,至于分布系数,那个也是推出来的~我觉得记得最简单得原理最好了~醋酸的电离常数为76*10^-5,而氢氰酸的电离常数为2*10^-10。
氢氧化钠能滴定盐酸不能滴定氯化铵,所以化学计量点的时候的pH就是0.05 M NH4Cl的pH,因为加入NaOH溶液,稀释一倍。

无机化学,请问为什么是这个答案,式子怎么列的?
1、氢氧化钠能滴定盐酸不能滴定氯化铵,所以化学计量点的时候的pH就是0.05 M NH4Cl的pH,因为加入NaOH溶液,稀释一倍。
2、显然是D啊,你可以假设一个V总=V1+V2,P总=P1+P2,n总=n1+n2,然后你对1和2都带到最后一个方程里,再两式相加,得到p1V1+p2V2=(n1+n2)RT=n总RT,然后你对总的有P总V总=n总RT,由此得到p1V1+p2V2=P总V总,显然这是不对的啊,推出了矛盾,所以D是错的。
3、△U=△H-△nRT与△U=△H-△vRT表达的是同样的意思,△n是反应式中,反应前后气体分子总和的差值,△v是化学反应式中,反应前后气体分子计量系数之和的差值。计量系数与分子数在方程式里看上去数值是相等的。
4、【1】答案现在D ,是正确的。【2】解析:使用准确滴定的判断式:HCOOH : Ka = 10^-74 CKa = 0.1x10^-74 = .10^-74, 大于10^-8,结论,正确。
5、反应进度ξ= 反应后物质的量-反应前物质的量 / 反应物计量数 反应进度的值统一为正值,所以化学计量系数反应物的为负值,生成物为正值。甘油酯为反应物,反应后为0,反应前1000/884 mol 甘油酯系数1,计算进度记做-1 于是就是那样的计算式。
6、[CrCl2(H2O)4]Cl·2H2O;[CrCl(H2O)5]Cl2·H2O;[Cr(H2O)6]Cl3。
一道无机化学题,请帮忙解答
1、从题目看V2+是失电子,做负极。根据计算可得pH等于4和6时,电极电势值分别是-0.236V和-0.354V。由此可知pH只能等于4。但是电池反应会首先选择电势差大的反应进行,所以当溶解氧存在时,会首先被还原(当然这是在不考虑外界因素的前提下得出的结论)。
2、Pb比Sn大一号,更靠右,因此同价态下,它的氧化性比Sn更强,还原性相对更弱。
3、以上是本题目的解释。 接下来解答你心中的疑惑:其实你是一个很喜欢思考的人,大部分问题都能够找到关键所在。 所以你通过思考,切身理解到了所谓“摩尔反应热”应该是在“每摩尔”的前提下。 进而你就认为无论化学方程式的系数如何变化那都是在倍数关系,不会影响“每摩尔”的数值。
4、楼的回答还是不错的,我在其基础上补充一下a也是错的,其错在硫化氢在有些情况下可与酸反应生成硫酸,故铅在里面就会生成硫酸铅,而硫酸铅是微溶于硫酸的,固在酸中也会有沉淀。硫化亚铁 硫化锌均溶于酸而不溶于碱,硫酸亚铁和硫酸锌当让也溶于酸,所以d正确。
5、亮绿色:[Cr【3+】·(H『2』O)『5』·Cl【-】]【+】·2Cl【-】·H『2』O,【】里面为上标,『』里面为下标,【】『』都不写。
无机化学求答案,要全部步骤
1、两者反应后生成0.1mol的磷酸一氢跟离子和0.05mol的磷酸二氢跟离子。两者组成一个缓冲溶液体系。缓冲溶液的ph=pKa+lgc(弱酸,)/c(弱酸)在这个题目里面把磷酸二氢当成酸,磷酸一氢当成它的酸盐。
2、可以直接用pV=p‘V’;(p总V总=n总RT)(2)与上一问不同,第一问总压减半的时候水蒸气分压也减半,所以可以直接用公式。当总压增大时,水蒸气的饱和压仍然是17kPa,所以这里就需要计算空气对应的量了。这里用到公式:p分V总=n分RT。
3、第一题选B,纯水的PH=POH 第二题选D,假设溶液都是1L,c(H+)=(0.1*1+0.0001*1)/(1+1)=1/2 *0.1mol/L;pH=-lg1/2 *0.1=1+lg2=1+0.3=3 第三题没有答案,醋酸是弱酸,醋酸的解离常数不知道这题做不出。
4、首先,为简便考虑,视C3H8O和C3H6O2中的C3为一个整体,因为O为-2价,H为+1价,则(C3)的化合价变化为-6→-2,升了而MnO4-→Mn2+中化合价变化为+7→+2。
5、显然是D啊,你可以假设一个V总=V1+V2,P总=P1+P2,n总=n1+n2,然后你对1和2都带到最后一个方程里,再两式相加,得到p1V1+p2V2=(n1+n2)RT=n总RT,然后你对总的有P总V总=n总RT,由此得到p1V1+p2V2=P总V总,显然这是不对的啊,推出了矛盾,所以D是错的。
无机化学,求大神们给出正确答案
1、显然是D啊,你可以假设一个V总=V1+V2,P总=P1+P2,n总=n1+n2,然后你对1和2都带到最后一个方程里,再两式相加,得到p1V1+p2V2=(n1+n2)RT=n总RT,然后你对总的有P总V总=n总RT,由此得到p1V1+p2V2=P总V总,显然这是不对的啊,推出了矛盾,所以D是错的。
2、从元素周期表中我们可以发现,Sn和Pb属于同一周期的相邻元素,Pb比Sn大一号,更靠右,因此同价态下,它的氧化性比Sn更强,还原性相对更弱。
3、这个不知道啊,我知道氮气有1个σ键,2个π键 (3)其酸性来源不是本身给出质子,由于硼是缺电子原子,能加合水分子的氢氧根离子,而释放出质子。实验证明它是没有二级和三级电离的,咱们可能看上去像三元酸而已。
4、第一个是基态。按照构造原理可以允许存在。第二个是不可能组态。因为d 轨道不可能容纳12个电子。第三个是激发态。因为按构造原理,它的基态应该是:[Xe]4f5 6s2 第四个是不可能的组态。因为在[Ar]与以下组态含义相同:1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6。
5、A。水解只能出氢气,这里乙硼烷中的氢带负电,最容易水解。D。虽然你D没照上,我还是选D。A和B,Mo和Ni、CO都是偶数个价电子,茂环是5个,都是奇电子化合物,要有金属键;C中Cl和CO均称对,总体提供偶数个电子;Mn是7个电子,奇数。C。
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